2026年1月16日，广西鹭港生物医药科技有限公司自主研发的靶向治疗新药AHT-102注射液，在自治区人民医院完成首例本地晚期胃癌患者的临床Ⅰ期给药，标志着广西首个自主研制的一类生物制品正式进入临床研究阶段。
AHT-102是一款针对CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Claudin18.2×CD3双特异性抗体药物，旨在为胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤患者提供全新治疗选择。该药物由防城港国际医学开放试验区的创新型药企研发，并于2024年获国家药监局批准开展临床试验。此次首例给药过程平稳，患者未出现严重不良反应，后续将进入密切观察与随访阶段。
广西鹭港生物医药科技有限公司负责人表示，AHT-102的研发成功，不仅彰显了广西本土企业在高端生物制药领域的研发与转化能力，更缩短了从“实验室成果”到“患者床边”的转化路径。该项目为防城港国际医学开放试验区打造“研发—生产—临床应用”一体化的生物医药产业生态提供了示范样本。随着临床研究的深入推进，AHT-102有望为东盟国家数百万CLDN18.2阳性癌症患者带来新希望，助力区域医疗卫生事业高质量发展。